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 　　基因擴增又稱無細胞分子克隆系統(tǒng)或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，可將微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫(yī)學及遺傳學等多領域廣泛應用和迅速發(fā)展。

 

　　基因擴增儀是一款多功能、多用途的PCR儀，可滿足不同PCR反應管、不同孔數(shù)及不同類型PCR實驗要求。優(yōu)異的升降溫速度、溫度控制保證了實驗快速、準確，超大屏幕顯示和人性化的操作界面使操作更簡單易懂。

 

　　其軟件功能能自動識別模塊單元，無需人工設置。不同的PCR方法運行時，程序都會實時動態(tài)顯示時間和溫度。本著以人為本的設計理念，充分分析了醫(yī)療和科研院所用戶的實際需求，同時結合了多項技術。梯度模塊還能同時進行多達12個不同退火溫度的PCR反應，在梯度模塊上，可實現(xiàn)對梯度溫度和梯度寬度等參數(shù)的調(diào)整，自由編程12道溫度，梯度實現(xiàn)不同樣品的退火溫度并同時進行熱循環(huán)。僅一次實驗就能確定特定體系相應的退火溫度。從而可在短時間內(nèi)對PCR實驗進行優(yōu)化，大大提高PCR科研效率。

 

　　基因擴增儀的PCR反應一般設置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝(約為109個分子)。擴增時加入的引物利用熒光素進行標記，使引物和熒光探針同時與模板進行特異性結合，擴增結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號并輸送到計算機分析處理系統(tǒng)，實時輸出量化結果。